Все клетки человеческого организма можно разделить на три группы: Все остальные клетки делятся. Ежедневно на смену клеткам родителям, которые гибнут ,в основном, вследствие апоптоза,приходят от 50 до 70 миллиардов новых клеток. Вес этой новой популяции клеток-детей в течение только одного года жизни организма достигает веса тела. Жизнь наших тканей измеряется годами, даже кости скелета у взрослого человека полностью меняются каждые 8-10 лет. Ежечасно гибнет около 1000 нервных клеток.Начиная с тридцатого года жизни у человека ежедневно гибнет 30-50 тысяч нервных клеток, что приводит к уменьшению основных размеров мозга.   Основная причина изменения c возрастом качества костной ткани(остеопороз), анатомических размеров и массы лицевого и мозгового черепа-воспалительный процесс в эндотелии (эндотелиальная дисфункция) сосудов надкостницы,уменьшение размеров и массы головного мозга,потеря зубов. Все мы носим" маски"!Стрессы,тревоги,разочарования,обиды,болезни-накладывают свой отпечаток на наши лица.Формируются "маски".Как в древнегреческом театре. Понаблюдайте за женщинами.Все они,подходя к зеркалу,меняют выражение лица,меняя "маску".Становятся на удивление миловидными.Многие и не подозревают,что отходя от зеркала они "надевают" привычную "маску" на свои лица.Опытные фотографы просят прийти за готовыми фотографиями вместе с подругой.Как правило, фотографии вызывают шок.Не такой они привыкли видеть себя в зеркале."Маска" -редко вызывают восторг.И тут подруга работает как буфер,смягчая удар.Ей фотография подруги,вышедшая из рук мастера,как правило нравится.На ней она видит знакомое лицо.Она и не подозревает,что это лицо в привычной для женщины"маске",для самой подруги- незнакомка.Не такой она себя видит в зеркале! Маски,как и глубокие морщины, формируют, путем изменения тонуса, мимические и жевательные мышцы лица Жевательные мышцы:  Жевательные мышцы (вид изнутри):  Рис. 1. Мимические мышцы лица: 1 — затылочно-лобная мышца (лобное брюшко); 2 — мышца, сморщивающая бровь; 3 — мышца гордецов; 4 — круговая мышца глаза; 5 — круговая мышца рта; 6 — мышца, опускающая угол рта; 7 — подбородочная мышца; 8 — поперечная мышца подбородка; 9 — мышца смеха; 10 — мышца, поднимающая угол рта; 11 — мышца, поднимающая верхнюю губу; 12 — большая скуловая мышца; 13 — носовая мышца (поперечная часть). Гимнастика лицевой и шейной мускулатуры называется фейсбилдингом. Она подтягивает кожу, делает контуры лица четкими, разглаживает морщины,способствует естественному очищению кожи, насыщая ее кислородом. Эластичные, подвижные мимические мышцы, сокращаясь, формируют “выражения лица”. Чередование циклов сокращения – расслабления, поддерживает тонус мышц, кожи лица и шеи. Внутрикожные волокна мимических мышц постоянно осуществляют легкий массаж поверхностных слоев кожи, стимулируя клеточный метаболизм. Роль мышечных антагонистических парРазличные группы мышц действуют согласованно. Формирование мимических морщинПричина возникновения мимических морщин и раннего старения кожи напрямую зависит от физиологического состояния мимических мышц. В свою очередь, состояние мимической мускулатуры, есть прямое отражение тех эмоций, которые испытывает человек (что внутри, то и снаружи). Как чрезмерные отрицательные, так и излишне положительные эмоции отражаются на наших мышцах лица и шеи, в свою очередь, это приводит к их гипертонусу, способствующему компрессии кровеносных и лимфатических сосудов, а также нервных окончаний. По состоянию мимических мышц легко можно составить соответствующий психологический портрет человека. Таким образом, чрезмерно длительное переживание эмоций приводит к нарушению мышечно – фасциального баланса регионов лица и шеи, снижению клеточного метаболизма и микроциркуляции поверхностных слоев кожи, преждевременному возникновению морщин. Деформация щекКожа на щеках толще, чем кожа шеи и окологлазничной области, содержит много сальных желез и прочно сращена с хорошо развитым слоем подкожной жировой клетчатки. Мышечный каркас кожи в этой области образуется малой и большой скуловыми мышцами, мышцей, поднимающей угол рта и мышцей смеха. Волокна этих мышц вплетаются в кожу щечной области и играют важную роль в обеспечении ее тонуса и питания. Под указанными мышцами располагается жировой комок щеки, отделенный от подкожной клетчатки и мимических мышц плотной соединительно – тканой капсулой. Жировой комок щеки сохраняет свое положение только благодаря тонусу окружающих его мышц и кожи. Если тонус мышц расположенных выше ослабевает, а гипертонус мышцы опускающей угол рта и мышц формирующих дно ротовой полости увеличивается, то жировой комок под воздействием собственного веса перемещается вниз, увлекая за собой кожу. Так с возрастом формируется гравитационный птоз нижней части лица. Элементы, составляющие картину гравитационного птоза следующие: "Второй подбородок" Видимая дополнительная складка под нижней челюстью, называется “вторым подбородком”, образуется она по разным причинам. Самая главная и частая из них - это мышечно-фасциальный дисбаланс мышц, расположенных выше подъязычной кости: Перечисленные мышечно-фасциальные группы участвуют в формировании дна полости рта. В этой области находится большое скопление венозных и лимфатических сосудов. Их компрессия сокращенными мышцами, приводит к образованию лимфостаза и гипертрофии жировой ткани в поднижнечелюстной области. Все это формирует, так называемый, “второй подбородок”. Причины ведущие к гипертонусу указанных мышц, могут быть разные. В первую очередь – это эмоциональные причины. Немаловажное значение имеют неправильное положение региона головы и нарушение подвижности шейных позвонков. Ручное моделирование лицаПричины разобрали, теперь попробуем разобраться, как помочь человеку возвратить природную красоту и телесную гармонию!? Индустрия красоты насыщена различными методами. Этот вопрос пытаются решить разными способами: эстетическая хирургия, мезотерапия, миостимуляция, массаж, липосакция, биополимерные гели и т.д. к сожалению, ни один из этих методов не воздействует на истинную причину проблемы – мимический мышечно – фасциального дисбаланс. Для решения этих задач были разработаны и внедрены в практику многочисленные частные методики,в том числе и метод ручного эстетического моделирования лица под названием "МАНУАЛЬНАЯ МИОПЛАСТИКА". В это направление интегрированы приемы, которые позаимствованы у мировых, общепризнанных мягких лечебных остеопатических практик (краниосакральная терапия, орто-биономия, фасциоэстетика, психодинамика, рольфинг). Метод направлен на коррекцию мимического мышечно-фасциального дисбаланса путем нормализации биомеханики (работы) мышц. Прост в освоении для специалиста, а так же максимально комфортен и результативен для посетителя эстетической клиники. В основе "МАНУАЛЬНОЙ МИОПЛАСТИКИ" лежит специально адаптированная мануальная техника трехмерной настройки чрезмерно нагруженных тканей (в нашем случае мимические мышцы). Мышцы не растягиваются, а наоборот сближаются их концы прикрепления, что приводит к включению нейро-мышечных взаимосвязей с нормализации их физиологического тонуса. Эстетическая работа проводится с каждой мимической мышцей и мышцами шеи в отдельности по специально разработанному алгоритму. Метод позволяет работать не только с мышцами лица, но и с костно-хрящевыми структурами лицевой области. Таким образом предоставляется возможность эффективно откорректировать "лицевые асимметрии" и сделать лицо красивым. Основные эстетические эффекты "МАНУАЛЬНОЙ МИОПЛАСТИКИ" проявляются в значительном уменьшении: Нормализация кровоснабжения тканей и улучшение лимфотока приводит к появлению естественного розового цвета лица. Восстановление тонуса мимических мышц вызывает быстрый и стойкий выраженный антигравитационный лифтинг (поднятие) тканей лица.Особо стоит отметить, что очень важно, нормализацию психоэмоционального состояния пациентов, выражающегося в уменьшении беспокойства, страхов и раздражительности, а также появлении стойкого чувства умиротворения. Противопоказания те же, что и для классического массажа лица. При неврите лицевого нерва,инсульте,болезни Паркинсона-"маски"- лицо болезни. Схематическое изображение топографии ветвей лицевого нерва: 1 — большой каменистый нерв; 2 — ганглий коленца; 3 — стременной нерв; 4 — барабанная струна; 5 — височные ветви; 6 — скуловые ветви; 7 — щечные ветви; 8 — краевая ветвь нижней челюсти; 9 — шейная ветвь; 10 — околоушное сплетение; 11 — шилоподъязычная ветвь; 12 — двубрюшная ветвь; 13 — шилососцевидное отверстие; 14 — задний ушной нерв.   Наиболее узкое место – производящие дофамин нейроны чёрного тела. Эти нервные клетки обычно отмирают со скоростью 13% за каждое десятилетие. Процесс отмирания начинается в возрасте 40–45 лет. Это определяет видовую продолжительность жизни человека, которая равна 120 годам. Из-за постоянного отмирания масса нейронов к 115 годам может составлять не более 10% от первоначальной массы. В таком случае неизбежно наступает смерть, даже если весь остальной организм оставался бы полностью здоровым. Для болезни Паркинсона характерна гипомимия (маскообразное лицо). |
"ПРЕДСКАЗАНИЕ КАТАСТРОФЫ"Рябцев ВВ:Канцлеру Германии,Главному санитарному врачу России:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Миф 1
Миф 2
Омолаживающие кремы способствуют подтяжке кожи лица.
Кожа, покрытая традиционной нефтехимической косметикой, почти не дышит. О каком «ускорении процесса регенерации» или «омоложении», может вестись речь при полном отсутствии кислорода и повышенном содержании углекислоты? Подробнее>> Миф 3
Молодость и упругость кожи определяются не столько количеством коллагена, сколько способностью фермента коллагеназы с ним взаимодействовать. Подробнее>> Миф 4
Плацентарные кремы омолаживают. Миф 5
Миф 6
Прорастающая вокруг введенных нитей более плотная ткань, на первых порах «держит» лицо. При возрастной деформации мышц, кожа, в обычных условиях, заложившаяся бы естественными складочками, привычными нашему взору, став более плотной и неэластичной, может пойти неестественным буграми. Подробнее>>
Миф 7 Лазерное омоложение беспроигрышноЛюбая технология, направленная на прогревание коллагена, отдельно взятая - лазерная, фото, «термаж» (основанный на радиочастотном излучении) или их синтез, в любом случае будет приводить к следующим последствиям: утолщению кожи и появлению тяжелого второго подбородка, особенно в условиях плохого лимфодренажа. Подробнее>> Миф 8 Вве
 дение гиалуроновой кислоты ведет к естественному омоложению кожи.Позитивный результат первого этапа (гидратация тканей и расправление морщинок) через несколько недель (или после повторных процедур) может перейти в негативный результат (ускорение процессов естественного биологического старения, снижение напряженности местного иммунитета, замедление процессов регенерации и понижение напряжения кислорода в тканях). Подробнее>> Миф 9
При воздействии ультразвука на кожу возникает микровибрация клеток, которая ведет к нарушению структуры митохондрий и других клеточных структур, что снижает их функции по синтезу белков и др. Подробнее>> Миф 10
Несмотря на 52 –летний опыт использования мезотерапии, большинство специалистов склоняются к ее запрету в косметологии – слишком большое количество осложнений возникает после применения этого инвазивного способа. Подробнее>>
Миф 11
|
Все складки и морщины на лице происходят из-за обвисания кожи.
Ботокс абсолютно безвреден
Пластическая операция решит все проблемы.
Гимнастика мышц лица и шеи? Вещь такая же необходимая, как физкультура. Систем гимнастики много. Примем, что Ревитоника Натальи Осьмининой лучшая из существующих . Ее достоинства известны. Недостатки в том, что она занимается,как заявляет сама, проблемами старения с позиции биоинженерного подхода, исключая медицинские аспекты.
Фундаментальные ошибки косметологии,систем гимнастики мышц лица и шеи, пластической хирургии:
- Не учитывается факт возрастной потери человеком нервных клеток. Чем старше человек - тем потеря стремительней. У человека некоторые области головного мозга к 80 годам теряют до четверти своего объёма! Ежечасно гибнет около 1000 нервных клеток. Начиная с тридцатого года жизни у человека ежедневно гибнет 30-50 тысяч нервных клеток, что приводит к уменьшению основных размеров мозга. Серое вещество лобной доли в период с 30 до 80 лет теряет 14% объёма, а гиппокампа – 13%. Белое вещество теряет в среднем 24% во всех отделах. С возрастом лица тупеют. Это норма. Если тупеют слишком - тяжелые заболевания : деменция, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона.
Основная причина-нарушение артериального, венозного, лимфатического кровообращения, которое может возникнуть у ребенка еще в утробе матери вследствие заболевания эндотелия - эндотелиальной дисфункции. Нервные клетки получают кислород и питательные вещества из кровяного русла через тонкую одноклеточную мембрану, изнутри выстилающую сосуды от самых крупных до мельчайших (капилляров) - эндотелий. При болезнях эндотелия – транспорт кислорода, глюкозы, аминокислот, микроэлементов нарушается. Возникает кислородное голодание, энергетический коллапс, строительный кризис. Такой мозг неполноценен. У детей мозг плохо развивается, у взрослых - плохо работает и катастрофически теряет нервные клетки, у стариков - основная причина слабоумия. Поражение эндотелия надкостницы - уменьшает размеры черепа, ухудшает качество костной ткани, является причиной потери зубов. Плохое кровоснабжение - плохое питание-гибель нервных клеток - «усыхание» черепа- смещение мест прикрепление мышц - обвисание кожи. Берегите мозг! Каждую нервную клетку! Потухший взгляд и морщинистая старческая рожа – это всего лишь зеркальное отражение Вашего мозга. О каком радикальном снижении биологического возраста можно мечтать, если Вы проедаете свой мозг, если слабоумие сегодня - удел половины 80-летних?
Вторая причина: стрессы,нарушение режима труда и отдыха: утомление и переутомление, в том числе умственное, неполноценный сон. Отсутствие культуры релаксации в результате чего мышцы с измененным тонусом превращаются в источник постоянного информационного шума для нервных клеток центральной нервной системы.
- Не учитывается фактор глаз. Глаза человека выдают возраст человека. Глаза человека, их блеск, живость, энергетика отражают состояние мозга человека. Тусклые, вялые, усталые, потухшие глаза - это тусклый, изношенный, истрепанный, больной мозг. С возрастом живые, блестящие, полные жизни глаза блекнут, тупеют, тускнеют, гаснут, отражая плачевное состояние головного мозга. Косметическая медицина может изваять лицо юного ангела. Но оживить, вдохнуть блеск и жизнь в потухшие глаза старухи или старика – она не в силах.
- Не учитывается факт возрастных изменений костей черепа: уменьшение массы белого и серого вещества головного мозга и как следствие массы и размеров мозгового и лицевого черепа, его деформация. Череп состоит из 29 костей. На них "натянуты" мышцы. Объем черепа начинает уменьшаться. Кожа стремится максимально сжаться, следуя за деформирующимся черепом, который уменьшается в объеме. Кожа не может угнаться за убывающей площадью поверхности черепа, и идеально повторить рельеф деформированных мышц. Излишки кожи повисают складками.
Не снижение тонуса кожи и мягких тканей лица, а уменьшение массы и объема черепа - причина эффекта презерватива на потерявшем эрекцию половом члене. Теряется поддержка и натяжение мягких тканей лица и шеи, поэтому и возникает дряблость кожи. Можно попытаться натянуть кожу на опавший половой член. Чем сегодня и занимается пластическая хирургия. Но вряд ли это можно назвать выходом из положения. Костная ткань - живая и изменчивая. Ее масса, качество, архитектура зависит прежде всего от того, насколько полноценно питание человека и костной ткани, и от кровоснабжения. Кости ,в том числе и кости черепа полностью меняются каждые 8-10 лет. При болезни эндотелия (эндотелиальной дисфункции) ,причиной которой является преимущественно инфекционные факторы, костная ткань становится дефектной. В зонах поражения сосудов надкостницы возникают костные ассиметрии. Объем черепа уменьшается. И как на резко похудевшем человеке обвисается платье, так на "похудевшем" черепе обвисают мышцы и кожа. Медицинское тепловидение позволяет выделять зоны с термографическими признаками поражения эндотелия сосудов надкостницы костей,в том числе костей черепа.
- Не учитывается факт , что при неврастении, неврите лицевого нерва, инсульте, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, заболеваниях эндокринной системы и многих других заболеваниях возникают характерные маски - "маски болезни".
- Не учитывается факт изменения кожи вследствие плохого кровоснабжения и заболеваний внутренних органов. Так при при поражениях гепатобилиарной системы гиперпигментации обычно имеют грязно-серый цвет и занимают обширные участки кожного покрова. Наиболее выражены на открытых участках кожи. У женщин на лице она может проявляться хлоазмой (периорбикулярная и периоральная пигментация). При сахарном диабете в результате микроангиопатий на коже лица, конечностей возникает стойкая эритема, на голенях - темно-красные шелушащиеся узелки, разрешающиеся в коричневые атрофические рубчики (диабетическая дермопатия). Плохая кожа-часто визитная карточка болезни.Так при рецидивирующей герпесвирусной инфекции кожа становится тонкой,ранимой,плохо переносит городскую хлорированную воду.Хеликобактер-пилори-это прежде всего гнойничковые поражения кожи,особенно кожи лба,лица.Снижение иммунитета-часто приводит к появлению папиллом на коже.Заболевания печени и кишечника-аллергические поражения кожи от аллергического дерматита до нейродермита.И т.д... Плохое кровоснабжение – это прежде всего плохая кожа. Косметические процедуры, кремы, операции здесь бесполезны.Причина плохого периферического кровоснабжения почти всегда-болезни.Часто- болезни внутренних органов,почти всегда-болезни мочеполовой системы,всегда-курение. Но достаточно нормализовать кровообращение в проблемной зоне и кожа самовосстанавливается. Причем на удивление быстро. Медицинское тепловидение позволяет выделять зоны с термографическими признаками нарушения артериального кровообращения (синяя часть спектра) , проводить количественно-качественную оценку нарушения артериального кровообращения по величине отклонения температуры исследуемой области от нормы. Зоны, площадь, степень выраженности патологии артериального кровообращения совпадают с областями проблемной кожи. Контролировать эффективность восстановления кровообращения.
- Не учитывается факт благотворного влияния аутогенной тренировки (релаксации) на энергетику нервных клеток ,формирование антистрессовой защиты организма, ассиметрию лица и формирования глубоких морщин вследствие изменения тонуса мимических и жевательных мышц.
Возрастные изменения костей черепа:уменьшение массы и размеров мозгового и лицевого черепа,его деформация.Изменения кожи вследствие плохого кровоснабжения и заболеваний внутренних органов.Ассиметрия лица и глубокие морщины вследствие изменения тонуса мимических и жевательных мышц.Потухшие старческие глаза,отражающие состояние головного мозга.
Это то,чем не занимается,или почти не занимается косметология и пластическая хирургия.
Причина старения лица – возрастные изменения костей лицевого черепа. Американские ученые установили,что внешние проявления старения зависят в первую очередь не от снижения тонуса кожи и мягких тканей лица, а от изменения формы лицевых костей, в частности нижней челюсти. Объем челюсти с возрастом существенно уменьшается. Возникает эффект презерватива на потерявшем эрекцию половом члене.Теряется поддержка и натяжение мягких тканей нижней части лица и шеи, поэтому и возникает дряблость кожи.
Можно попытаться натянуть кожу на опавший половой член. Чем сегодня и занимается пластическая хирургия. Но это не выход.Вот почему специалисты по пластической хирургии,их пациенты часто испытывали разочарование- даже полная подтяжка лица не омолаживает.С годами череп человека может деформироваться.Костная ткань -живая и изменчивая. Ее масса,качество,архитектура зависит прежде всего от того,насколько полноценно питание человека и костной ткани,и от кровоснабжения.Кости ,в том числе и кости черепа полностью меняются каждые 8-10 лет.При болезни эндотелия (эндотелиальной дисфункции) ,причиной которой является преимущественно инфекционные факторы,костная ткань становится дефектной.В зонах поражения сосудов надкостницы возникают костные ассиметрии.Объем черепа уменьшается.И как на резко похудевшем человеке обвисается платье,так на "похудевшем" черепе обвисают мышцы и кожа.Медицинское тепловидение позволяет выделять зоны с термографическими признаками поражения эндотелия сосудов надкостницы костей,в том числе костей черепа.
Плохое кровоснабжение – это прежде всего плохая кожа. Косметические процедуры, кремы, операции здесь бесполезны.Причина плохого периферического кровоснабжения почти всегда-болезни.Часто- болезни внутренних органов,почти всегда-болезни мочеполовой системы,всегда-курение. Но достаточно нормализовать кровообращение в проблемной зоне и кожа самовосстанавливается. Причем на удивление быстро. Медицинское тепловидение позволяет выделять зоны с термографическими признаками нарушения артериального кровообращения (синяя часть спектра) , проводить количественно-качественную оценку нарушения артериального кровообращения по величине отклонения температуры исследуемой области от нормы. Зоны, площадь, степень выраженности патологии артериального кровообращения совпадают с областями проблемной кожи. Контролировать эффективность восстановления кровообращения.
Плохая кожа-часто визитная карточка болезни.Так при рецидивирующей герпесвирусной инфекции кожа становится тонкой,ранимой,плохо переносит городскую хлорированную воду.Хеликобактер-пилори-это прежде всего гнойничковые поражения кожи,особенно кожи лба,лица.Снижение иммунитета-часто приводит к появлению папиллом на коже.Заболевания печени и кишечника-аллергические поражения кожи от аллергического дерматита до нейродермита.И т.д...
Все мы носим" маски"Стрессы,тревоги,разочарования,обиды,болезни-накладывают свой отпечаток на наши лица.Формируются "маски".Как в древнегреческом театре. Понаблюдайте за женщинами.Все они,подходя к зеркалу,меняют выражение лица,меняя "маску".Становятся на удивление миловидными.Многие и не подозревают,что отходя от зеркала они "надевают" привычную "маску" на свои лица.Маски,как и глубокие морщины, формируют, путем изменения тонуса, мимические и жевательные мышцы лица.
Глаза.Глаза человека выдают возраст человека.Глаза человека,их блеск,живость,энергетика отражают состояние мозга человека.Тусклые,вялые,усталые,потухшие глаза-это тусклый,изношенный, истрепанный,больной мозг. Косметическая медицина может изваять лицо юного ангела. Но оживить, вдохнуть блеск и жизнь в потухшие глаза старухи или старика – она не в силах.
Стоматология,косметология и пластическая хирургия
Эндотелиальная дисфункция с поражением сосудов надкостницы - одна из основных причин патологии костной ткани, полиартритов, деформирующего артроза, остеопороза, появления костных и хрящевых клеток в атеросклеротических бляшках.
Череп человека состоит из 29 костей.На них "натянуты" мышцы. Как все кости нашего организма, кости черепа имеют свойство с возрастом "высыхать". Объем черепа начинает уменьшаться. Кожа стремится максимально сжаться, следуя за деформирующимся черепом, который уменьшается в объеме.
Кожа не может угнаться за убывающей площадью поверхности черепа, и идеально повторить рельеф деформированных мышц. Излишки кожи повисают складками.
Для того, чтобы лицо сияло красотой и молодостью, необходимо поддерживать в норме анатомическую структуру костей черепа. Нормальное физиологическое положение костей, Нормальный тонус лицевой мускулатуры. И тогда кожа автоматически восстановит свой тонус, автоматически разгладятся морщинки, приподнимутся брови и к овалу лица вернется молодое очертание.
Согласно результатам исследования, проведенного американским специалистом по старению Дэвидом Канном, к появлению морщинок и общей «обвислости» лица, которые появляются с возрастом, причастны, кроме всего прочего, изменения в лицевых костях человека. С возрастом кости лица теряют объем и уменьшаются в размере. Изучив трехмерные снимки лиц 30 мужчин и 30 женщин трех возрастных категорий – 25-44 года, 45-64 года и старше 65 и сравнив снимки молодых и пожилых людей, он обратил внимание на значительные изменения в углах костей лица, что свидетельствовало о потере объема.Изменения особенно заметны в центре лица и вокруг носа. Следовательно морщинки возникают не только из-за снижения упругости мягких тканей.
На конференции по пластической хирургии в Америке, Дэвид Кан заявил: «Когда мы думаем о старении, то обычно считаем, что кожа становится дряблой и увеличивается количество жира. Обычно мы просто все это оттягиваем назад и вырезаем немного кожи, чтобы натянуть ее получше. Обычно мысль о резорбции (рассасывании) костей нам и в голову не приходит. Я полагаю, мы должны задуматься о способе совмещения традиционной подтяжки со средствами и процедурами Как пояснил руководитель службы пластической и реконструктивной хирургии в клинике Говард Лэнгстайн (Howard Langstein, University Of Rochester PLS), поскольку нижняя челюсть является основной частью лица, любые ее изменения влияют на общий внешний вид человека.
С возрастом увеличивается размер глазниц, а также угол нижней челюсти (показанный желтым цветом). Длина и высота самого тела челюсти (до линия роста зубов - альвеолярных отростков), наоборот, существенно уменьшается, в то время как её ширина изменяется незначительно.
Все эти изменения, вместе с возрастным снижением объема черепных костей, по словам Лэнгстайна «приводят к потере былой чёткости овала и к провисанию мягких тканей. Внешне это проявляется в том, что нижняя часть лица приобретает более мягкие овальные очертания, снижается тонус кожи щек, подбородка и шеи, в результате чего очертания лица приобретают характерный возрастной вид». Далее Г. Лэнгстайн заявил: «Хотя врачи всегда знали, что кости со временем меняются, но как это проявляется с возрастом – не оценили. Предсказуемость возрастных изменений структуры лицевых костей дает врачам понимание новых методов успешного восстановления молодого вида».
На основе анализа рентгенограмм лицевого черепа американские ученые установили факт возрастных изменений черепа. Но в чем причина этих изменений? Можно ли их предупредить? Как с ними бороться?
Основная причина изменения анатомических размеров и массы лицевого и мозгового черепа-воспалительный процесс в эндотелии сосудов-эндотелиальная дисфункция сосудов надкостницы.
Поражение вариабильно по площади, локализации, по степени выраженности воспалительного процесса в эндотелии сосудов надкостницы. При пальпации -эти зоны болезненны. При вовлечении в воспалительный процесс височно-нижнечелюстного сустава, как правило, поражаются суставы внутреннего уха с нарушением костной проводимости и ухудшением слуха. В атеросклеротических бляшках сонных артерий на стороне поражения костной ткани обнаруживаются костные и хрящевые клетки.
Костная ткань состоит из зрелых клеток - остеоцитов, окруженных межклеточным минеральным матриксом. В надкостнице расположены делящиеся клетки – остеобласты. Они формируют, обновляют и перестраивают костную ткань. В течение жизни происходит несколько раз полная смена костной ткани. Остеокласты- клетки разрушители. Их функция – резорбция клеток и костного матрикса. Работа остеобластов и остеокластов скоординирована. Если разрушение кости начинает преобладать над строительством, развивается остеопороз – дефицит костной массы. При эндотелиальной дисфункции возникает воспалительный процесс в сосудах надкостницы. Он может быть локальным.
Термографические признаки эндотелиальной дисфункции с поражением сосудов надкостницы костей лицевого черепа.
На основе анализа рентгенограмм лицевого черепа американские ученые установили факт возрастных изменений черепа.
Термографические признаки эндотелиальной дисфункции с поражением сосудов надкостницы костей таза.
Термографические признаки эндотелиальной дисфункции с поражением сосудов надкостницы грудины (крест смерти),длинных трубчатых костей нижних конечностей.
Термографические признаки эндотелиальной дисфункции с поражением сосудов надкостницы плечевых костей.
Чаще - системным. На термограммах приведены примеры поражения сосудов надкостницы костей таза, бедренной кости и костей голени, грудины, плечевой кости. Возникают боли в спине, суставах и костях, в патологический процесс может вовлекаться костный мозг с нарушением процессов кроветворения, возникают гормональные нарушения. Основная причина эндотелиальной дисфункции - инфекционная. Это герпесвирусная, цитомегаловирусная, хеликобактерная, микоплазма пневмонии инфекции.
В зонах поражения эндотелия сосудов надкостницы формирование новой костной ткани страдает. Это приводит к изменению размеров пораженных костей, в том числе костей лицевого черепа, деформации, возникновению ассиметрии, ухудшению качества костной ткани. Медленно и незаметно развивается остеопороз - заболевание, характеризующееся прогрессивным снижением плотности костей. Не у всех. Но достаточно часто. Потеря массы кости часто диагностируется уже после переломов шейки бедра, позвонков или трубчатых костей. В США остеопорозом страдает 2 миллиона мужчин и 8 миллионов женщин в основном в возрасте 50 лет и старше. Можно ли их предупредить? Конечно! Для этого нужно знать причину, научиться своевременно диагностировать. Схема диагностики включает рентгенологическое обследование, тепловизионную диагностику, сдачу крови на иммуноглобулины А и G на вышеперечисленные инфекции.
Как с ними бороться? Этиопатогенетическое лечение-это лечение выявленных заболеваний, сосудистая терапия, противоспалительное лечение НПВС. Без этого стоматология, косметология и пластическая хирургия занимается сиеминутным штопаньем дыр, не подозревая о тех процессах, которые делают их работу полубеcполезной..
Термографические признаки нарушения артериального кровообращения.
Термографические признаки нарушения артериального кровообращения в проекции носа,щек, головы.
Термографические признаки нарушения артериального кровообращения разной степени выраженности в проекции нижних конечностей.
Термографические признаки нарушения артериального кровообращения в проекции дистальных отделов верхних конечностей.
Плохое кровоснабжение – это прежде всего плохая кожа. Косметические процедуры, кремы, операции здесь бесполезны. Но достаточно нормализовать кровообращение в проблемной зоне и кожа самовостанавливается. Причем на удивление быстро. Медицинское тепловидение позволяет выделять зоны с термографическими признаками нарушения артериального кровообращения (синяя часть спектра) , проводить количественно-качественную оценку нарушения артериального кровообращения по величине отклонения температуры исследуемой области от нормы. Зоны, площадь, степень выраженности патологии артериального кровообращения совпадают с областями проблемной кожи. Контролировать эффективность восстановления кровообращения. Этим сейчас кто-то занимается? Вместо этого в погоне за красотой многие или не подозревают или сознательно пренебрегают тем, что косметические средства и процедуры могут быть не только опасны для здоровья, но и ускоряют старение кожи. Кремы от морщин, некоторые шампуни, мыло и детские лосьоны, в состав которых входит 2-диметиламиноэтанол (DMAE) вызывают гибель клеток кожи. Неумеренное использование косметики опасно ! Ежегодно в женский организм попадает около 2,5 кг косметики. Многие используют до 20 косметических средств, причем 90% женщин - просроченную косметику. Ученые из Научного Новосибирского центравирусологии и биотехнологии протестировали более чем 500 антивозрастных кремов. Большая часть омолаживающих косметических средств ускоряет процесс старения кожи.
Термографические признаки патологии кишечника.
Термографические признаки нормы (термограмма слева), снижения уровня обменных процессов в проекции толстого и тонкого кишечника(термограммы в центре и справа).Снижение уровня обменных процессов в кишечнике объясняет такие клинические признаки,как запоры,метеоризм, ожирение.Но никак не диагносцируется при помощи известных методов диагностики.
Термографические признаки воспалительного процесса в проекции толстого кишечника.
Термографические признаки резкого снижения уровня обменных процессов в половине тела у больных с остаточными явлениями черепно-мозговой травмы или перенесенного инсульта или при неврологических заболеваний по типу рассеянного склероза.
Внутренние органы в зонах сниженной температуры «работают как телевизор в сети напряжением не 220 ,а 110 вольт
Список лауреатов Нобелевской премии
по физиологии или медицине
1900-е |
||
| Год | Имя | Тема |
|---|---|---|
| 1901 |  Эмиль Адольф фон Беринг |
«За работу по сывороточной терапии, главным образом за её применение при лечении дифтерии, что открыло новые пути в медицинской науке и дало в руки врачей победоносное оружие против болезни и смерти». |
| 1902 |  Рональд Росс |
«За работу по малярии, в которой он показал, как возбудитель попадает в организм, и тем самым заложил основу для дальнейших успешных исследований в этой области и разработки методов борьбы с малярией». |
| 1903 |  Нильс Рюберг Финзен |
«В знак признания его заслуг в деле лечения болезней — особенно волчанки — с помощью концентрированного светового излучения, что открыло перед медицинской наукой новые широкие горизонты». |
| 1904 |  Иван Петрович Павлов |
«За работу по физиологии пищеварения». |
| 1905 | Роберт Кох |
«За исследования и открытия, касающиеся лечения туберкулёза». |
| 1906 |  Камилло Гольджи, Сантьяго Рамон-и-Кахаль |
«В знак признания трудов о строении нервной системы». |
| 1907 |  Шарль Луи Альфонс Лаверан |
«За исследование роли простейших в заболеваниях был награждён премией». |
| 1908 | Илья Ильич Мечников, Пауль Эрлих |
«За труды по иммунитету». |
| 1909 |  Эмиль Теодор Кохер |
«За работы в области физиологии, патологии и хирургии щитовидной железы». |
| 1910 | Альбрехт Коссель |
«За вклад в изучение химии клетки, внесенный исследованиями белков, включая нуклеиновые вещества». |
1910-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 1911 |  Альвар Гульстранд |
«За работу по диоптрике глаза». |
| 1912 | Алексис Каррель |
«За признание работы по сосудистому шву и трансплантации кровеносных сосудов и органов». |
| 1913 | Шарль Рише |
«В знак признания его работ по анафилаксии». |
| 1914 |  Роберт Барани (присуждена в 1915 г.) |
«За работы по физиологии и патологии вестибулярного аппарата». |
| 1915 | Премия не присуждалась. | Денежные средства включены в спецфонд секции. |
| 1916 | Премия не присуждалась. | Денежные средства включены в спецфонд секции. |
| 1917 | Премия не присуждалась. | Денежные средства включены в спецфонд секции. |
| 1918 | Премия не присуждалась. | Денежные средства включены в спецфонд секции. |
| 1919 |  Жюль Борде (присуждена в 1920 г.) |
«За открытия, связанные с иммунитетом». |
| 1920 | Август Крог |
«За открытие механизма регуляции просвета капилляров». |
1920-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 1921 | Премия не присуждалась. | Денежные средства включены в спецфонд секции. |
| 1922 | Арчибалд Хилл |
«За открытия в области теплообразования в мышце». |
 Отто Мейергоф (присуждена в 1923 г.) |
«За открытие тесной взаимосвязи между процессом поглощения кислорода и метаболизмом молочной кислоты в мышце». | |
| 1923 |  Фредерик Бантинг, Джон Маклеод |
«За открытие инсулина». |
| 1924 |  Виллем Эйнтховен |
«За открытие механизма электрокардиограммы». |
| 1925 | Премия не присуждалась. | Денежные средства включены в спецфонд секции. |
| 1926 | Йоханнес Фибигер (присуждена в 1927 г.) |
«За открытие карциномы, вызываемой Spiroptera». |
| 1927 |  Юлиус Вагнер-Яурегг |
«За открытие терапевтического эффекта заражения малярией при лечении прогрессивного паралича». |
| 1928 | Шарль Николь |
«Установление передатчика сыпного тифа — платяной вши». |
| 1929 | Христиан Эйкман |
«За вклад в открытие витаминов». |
| Фредерик Гоуленд Хопкинс |
«За открытие витаминов, стимулирующих процессы роста». | |
| 1930 | Карл Ландштейнер |
«За открытие групп крови человека». |
1930-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 1931 | Отто Генрих Варбург |
«За открытие природы и механизма действия дыхательного фермента». |
| 1932 | Чарлз Скотт Шеррингтон, Эдгар Дуглас Эдриан |
«За открытия, касающиеся функций нейронов». |
| 1933 |  Томас Хант Морган |
«За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности». |
| 1934 | Джордж Уипл, Джордж Майнот, Уильям Мёрфи |
«За открытия, связанные с применением печени в лечении пернициозной анемии». |
| 1935 |  Ханс Шпеман |
«За открытие организующих эффектов в эмбриональном развитии». |
| 1936 | Генри Дейл, Отто Лёви |
«За открытия, связанные с химической передачей нервных импульсов». |
| 1937 |  Альберт Сент-Дьёрди |
«За открытия в области процессов биологического окисления, связанные в особенности с изучением витамина С и катализа фумаровой кислоты». |
| 1938 | Корней Хейманс (присуждена в 1939 г.) |
«За открытие роли синусного и аортального механизмов в регуляции дыхания». |
| 1939 | Герхард Домагк |
«За открытие антибактериального эффекта пронтозила». |
| 1940 | Премия не присуждалась. | Денежные средства включены в спецфонд секции (2/3) и Нобелевский фонд (1/3). |
1940-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 1941 | Премия не присуждалась. | Денежные средства включены в спецфонд секции (2/3) и Нобелевский фонд (1/3). |
| 1942 | Премия не присуждалась. | Денежные средства включены в спецфонд секции (2/3) и Нобелевский фонд (1/3). |
| 1943 | Хенрик Карл Петер Дам |
«За открытие витамина К». |
| Эдуард Адальберт Дойзи (присуждена в 1944 г.) |
«За открытие химической структуры витамина К». | |
| 1944 | Джозеф Эрлангер, Герберт Спенсер Гассер |
«За открытия, имеющие отношение к высокодифференцированным функциям отдельных нервных волокон». |
| 1945 | Александер Флеминг, Эрнст Борис Чейн, Хоуард Уолтер Флори |
«За открытие пенициллина и его целебного воздействия при различных инфекционных болезнях». |
| 1946 | Герман Джозеф Мёллер |
«За открытие появления мутаций под влиянием рентгеновского облучения». |
| 1947 | Карл Фердинанд Кори, Герти Тереза Кори |
«За открытие каталитического превращения гликогена». |
 Бернардо Альберто Усай |
«За открытие роли гормонов передней доли гипофиза в метаболизме глюкозы». | |
| 1948 | Пауль Герман Мюллер |
«За открытие высокой эффективности ДДТ как контактного яда». |
| 1949 | Уолтер Гесс |
«За открытие функциональной организации промежуточного мозга как координатора активности внутренних органов». |
 Эгаш Мониш |
«За открытие терапевтического воздействия лейкотомии при некоторых психических заболеваниях». | |
| 1950 | Эдуард Кендалл, Тадеуш Рейхштейн, Филип Хенч |
«За открытия, касающиеся гормонов коры надпочечников, их структуры и биологических эффектов». |
1950-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 1951 | Макс Тейлер |
«За открытия, связанные с желтой лихорадкой, и борьбу с ней». |
| 1952 | Зельман Ваксман |
«За открытие стрептомицина, первого антибиотика, эффективного при лечении туберкулёза». |
| 1953 | Ханс Адольф Кребс |
«За открытие цикла лимонной кислоты». |
| Фриц Альберт Липман |
«За открытие кофермента А и его значения для промежуточных стадий метаболизма». | |
| 1954 | Джон Эндерс, Томас Уэллер, Фредерик Роббинс |
«За открытие способности вируса полиомиелита расти в культурах различных тканей». |
| 1955 | Хуго Теорелль |
«За открытия, касающиеся природы и механизма действия окислительных ферментов». |
| 1956 | Андре Курнан, Вернер Форсман, Дикинсон Ричардс |
«За открытия, касающиеся катетеризации сердца и патологических изменений в системе кровообращения». |
| 1957 |  Даниеле Бове |
«За открытия, касающиеся синтетических соединений, блокирующих действие некоторых веществ организма, и за обнаружение их действия на сосудистую систему и мышцы». |
| 1958 | Джордж Бидл, Эдуард Тейтем |
«За открытия, касающиеся роли генов в специфических биохимических процессах». |
| Джошуа Ледерберг |
«За открытия, касающиеся генетической рекомбинации и организации генетического материала у бактерий». | |
| 1959 |  Северо Очоа, Артур Корнберг |
«За открытие механизмов биологического синтеза рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот». |
| 1960 | Макфарлейн Бёрнет, Питер Брайан Медавар |
«За открытие искусственной иммунной толерантности (переносимости)». |
1960-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 1961 |  Дьёрдь фон Бекеши |
«За открытие физических механизмов восприятия раздражения улиткой». |
| 1962 | Фрэнсис Крик, Джеймс Уотсон,  Морис Уилкинс |
«За открытия, касающиеся молекулярной структуры нуклеиновых кислот и их значения для передачи информации в живых системах». |
| 1963 | Джон Эклс, Алан Ходжкин, Эндрю Филдинг Хаксли |
«За открытия, касающиеся ионных механизмов возбуждения и торможения в периферических и центральных участках нервных клеток». |
| 1964 | Конрад Блох, Феодор Линен |
«За открытия, касающиеся механизмов и регуляции обмена холестерина и жирных кислот». |
| 1965 | Франсуа Жакоб, Андре Львов, Жак Моно |
«За открытия, касающиеся генетического контроля синтеза ферментов и вирусов». |
| 1966 | Фрэнсис Пейтон Роус |
«За открытие онкогенных вирусов». |
| Чарлз Брентон Хаггинс |
«За открытия, касающиеся гормонального лечения рака предстательной железы». | |
| 1967 | Рагнар Гранит, Холден Хартлайн, Джордж Уолд |
«За открытия, связанные с первичными физиологическими и химическими зрительными процессами, происходящими в глазу». |
| 1968 | Роберт Холли, Хар Гобинд Корана, Маршалл Ниренберг |
«За расшифровку генетического кода и его роли в синтезе белков». |
| 1969 | Макс Дельбрюк, Алфред Херши, Сальвадор Лурия |
«За открытия, касающиеся механизма репликации и генетической структуры вирусов». |
| 1970 | Бернард Кац, Ульф фон Ойлер, Джулиус Аксельрод |
«За открытия, касающиеся гуморальных передатчиков в нервных окончаниях и механизмов их хранения, выделения и инактивации». |
1970-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 1971 | Эрл Сазерленд |
«За открытия, касающиеся механизмов действия гормонов». |
| 1972 | Джералд Эдельман, Родни Портер |
«За открытия, касающиеся химической структуры антител». |
| 1973 | Карл фон Фриш, Конрад Лоренц, Николаас Тинберген |
«За открытия, связанные с созданием и установлением моделей индивидуального и группового поведения животных». |
| 1974 | Альбер Клод, Кристиан де Дюв, Джордж Паладе |
«За открытия, касающиеся структурной и функциональной организации клетки». |
| 1975 | Дейвид Балтимор, Ренато Дульбекко, Хоуард Темин |
«За открытия, касающиеся взаимодействия между онкогенными вирусами и генетическим материалом клетки». |
| 1976 | Барух Бламберг, Карлтон Гайдушек |
«За открытия, касающиеся новых механизмов происхождения и распространения инфекционных заболеваний». |
| 1977 | Роже Гиймен, Эндрю Шалли |
«За открытия, связанные с секрецией пептидных гормонов мозга». |
| Розалин Сасмен Ялоу |
«За развитие радиоиммунологических методов определения пептидных гормонов». | |
| 1978 | Вернер Арбер, Даниел Натанс, Хамилтон Смит |
«За обнаружение рестрикционных ферментов и их применение в молекулярной генетике». |
| 1979 | Аллан Кормак, Годфри Хаунсфилд |
«За разработку компьютерной томографии». |
| 1980 | Барух Бенасерраф, Жан Доссе, Джордж Снелл |
«За открытия, касающиеся генетически определенных структур на клеточной поверхности, регулирующих иммунные реакции». |
1980-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 1981 | Роджер Сперри |
«За открытия, касающиеся функциональной специализации полушарий головного мозга». |
| Дэвид Хьюбел, Торстен Визел |
«За открытия, касающиеся принципов переработки информации в нейронных структурах». | |
| 1982 | Суне Бергстрём, Бенгт Самуэльсон, Джон Вейн |
«За открытия, касающиеся простагландинов и близких к ним биологически активных веществ». |
| 1983 | Барбара Мак-Клинток |
«За открытие транспозирующих генетических систем». |
| 1984 | Нильс Ерне, Георг Кёлер, Сезар Мильштейн |
«За открытие и разработку принципов выработки моноклональных антител с помощью гибридов». |
| 1985 | Майкл Браун, Джозеф Голдштейн |
«За выдающиеся открытия, касающиеся обмена холестерина и лечения нарушений уровня холестерина в крови». |
| 1986 | Стэнли Коэн, Рита Леви-Монтальчини |
«В знак признания открытий, имеющих важнейшее значение для раскрытия механизмов регуляции роста клеток и органов». |
| 1987 |  Судзуми Тонегава |
«За открытие генетического принципа для генерации разновидности антител». |
| 1988 | Джеймс Блэк, Гертруда Элайон, Джордж Хитчингс |
«За открытие важных принципов лекарственной терапии». |
| 1989 | Джон Майкл Бишоп, Харолд Вармус |
«За открытие клеточной природы ретровирусных онкогенов». |
| 1990 | Джозеф Марри, Эдуард Донналл Томас |
«За открытия, касающиеся трансплантации органов и клеток при лечении болезней». |
1990-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 1991 | Эрвин Неэр, Берт Закман |
«За открытия, касающиеся функций одиночных ионных каналов в клетках». |
| 1992 | Эдмонд Фишер, Эдвин Кребс |
«За открытия, касающиеся обратимого белкового фосфорилирования как механизма биологической регуляции». |
| 1993 | Ричард Робертс, Филлип Шарп |
«За открытие, независимо друг от друга, прерывистой структуры гена». |
| 1994 | Альфред Гилман, Мартин Родбелл |
«За открытие G-белков и роли этих белков в передаче сигнала в клетке»[1]. |
| 1995 | Эдвард Льюис, Кристиана Нюсляйн-Фольхард, Эрик Вишаус |
«За открытия, касающиеся генетического контроля на ранних стадиях эмбрионального развития». |
| 1996 | Питер Доэрти, Рольф Цинкернагель |
«За открытия в области иммунной системы человека, в частности её способности выявлять клетки, пораженные вирусом». |
| 1997 | Стенли Прузинер |
«За открытие прионов, нового биологического принципа инфекции». |
| 1998 | Роберт Ферчготт, Луис Игнарро, Ферид Мурад |
«За открытие роли оксида азота как сигнальной молекулы в регуляции сердечно-сосудистой системы». |
| 1999 | Гюнтер Блобель |
«За обнаружение в белковых молекулах сигнальных аминокислотных последовательностей, ответственных за адресный транспорт белков в клетке». |
| 2000 | Арвид Карлссон, Пол Грингард, Эрик Кандел |
«За открытия, связанные с передачей сигналов в нервной системе». |
2000-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 2001 | Леланд Хартвелл, Тимоти Хант, Пол Нерс |
«За открытие ключевых регуляторов клеточного цикла». |
| 2002 | Сидней Бреннер, Роберт Хорвиц, Джон Салстон |
«За открытия в области генетического регулирования развития человеческих органов». |
| 2003 | Пол Лотербур, Питер Мэнсфилд |
«За изобретение метода магнитно-резонансной томографии». |
| 2004 | Ричард Эксел, Линда Бак |
«За исследования обонятельных рецепторов и организации системы органов обоняния». |
| 2005 | Барри Маршалл, Робин Уоррен |
«За работы по изучению влияния бактерии Helicobacter pylori на возникновение гастрита и язвы желудка и двенадцатиперстной кишки». |
| 2006 | Эндрю Файер, Крейг Мелло |
«За открытие РНК-интерференции — эффекта гашения активности определенных генов». |
| 2007 | Марио Капеччи, Мартин Эванс, Оливер Смитис |
«За открытие принципов введения специфических генных модификаций у мышей с использованием эмбриональных стволовых клеток». |
| 2008 | Харальд цур Хаузен, Франсуаза Барре-Синусси, Люк Монтанье |
«За открытие вируса папилломы человека, вызывающего рак шейки матки» и «За открытие ВИЧ». |
| 2009 | Элизабет Блэкбёрн, Кэрол Грейдер, Джек Шостак |
«За открытие механизмов защиты хромосом теломерами и фермента теломеразы». |
| 2010 | Роберт Эдвардс |
«За технологию искусственного оплодотворения in vitro». |
2010-е |
||
| Год | Имя | Тема |
| 2011 |  Жюль Хоффман, (1/4) Брюс Бётлер, (1/4) |
«За работы по изучению активации врожденного иммунитета» |
 Ральф Стейнман (1/2) |
«За открытие дендритных клеток и изучение их значения для приобретённого иммунитета». | |
|
|
|
|
© vladis-riabtseff2011 |